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Description
Title	1回の簡単なレッスンでNIPTテストをどのように改善したか
URL	https://nipt.ne.jp/
Category	Sciences --> Anomalies and Alternative Science
Meta Keywords	nipt 出生前診断ダウン症
Meta Description	1回の簡単なレッスンでNIPTテストをどのように改善したか NIPT（非侵襲的出生前検査）検査で
Owner	Koue Kano
1回の簡単なレッスンでNIPTテストをどのように改善したか NIPT（非侵襲的出生前検査）検査では、妊婦の血液を使用して、胎児の DNA の先天性異常を検出します。 DNA は、ダウン症候群などの遺伝的状態についてスクリーニングされます。 NIPT 検査は状態を診断しません。それらは、条件が存在する可能性がどれくらいあるかをプロバイダーに伝えます。妊娠10週目から検査可能です。 NIPT は、非侵襲的出生前検査の略です。胎児がダウン症候群（21トリソミー）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、13トリソミー（パトー症候群）などの染色体異常のリスクがあるかどうかを判断するために、妊娠中に提供されるスクリーニング検査です。この検査では、胎児の性別も判別できます。これは、胎児の DNA の断片を含む血液のサンプルを採取することによって行われます。 DNA はヒトの遺伝子と染色体を構成し、医療従事者が胎児の遺伝子構成を確認できるようにします。血液サンプルが検査室に送られ、特定の先天性欠損症について分析されます。 NIPT は、すべての染色体または遺伝的状態をスクリーニングできるわけではありません。 NIPT テスト画面とは何ですか? NIPT は、すべての染色体状態または先天異常を検査するわけではありません。ほとんどの NIPT テストは次のことを示します。ダウン症（21トリソミー）。 18トリソミー。 13トリソミー。性染色体 (X および Y) に影響を与える疾患。過剰な染色体は、ダウン症候群、18 トリソミー、および 13 トリソミーの原因となります。性染色体のスクリーニングは、胎児の性別を予測するのに役立ち、性染色体の通常の数の違いを検出することもできます。最も一般的な性染色体の状態は、ターナー症候群、クラインフェルター症候群、トリプル X 症候群、および XYY 症候群です。すべての NIPT パネルが同じ条件を評価するわけではありません。あなたのNIPTが何をスクリーニングしているかについて、あなたの医療提供者に相談することが重要です. なぜ非侵襲的な出生前検査が行われるのですか? 非侵襲的な出生前検査は、胎児が特定の染色体異常を持って生まれる可能性を判断するのに役立ちます。医療提供者は、次の場合に推奨する場合があります。あなたは超音波検査を受け、胎児に異常がある可能性があることを示しました。潜在的な問題を示す以前のスクリーニング検査を受けました。米国産科婦人科学会 (ACOG) は、リスクが高いと考えられる妊娠中の個人にのみ NIPT を推奨しました。ただし、リスクに関係なく、プロバイダーはすべての妊娠中の人に NIPT を提供することが現在推奨されています。 NIPT 検査の結果に基づいて、産科医は診断検査を勧める場合があります。診断検査では、胎児に特定の状態があるかどうかについて決定的な答えが得られます。妊娠中のNIPT検査はいつ行うべきですか？ NIPT検査は、出産後妊娠10週目から行うことができます。通常、妊娠 10 週前の妊婦の血液には、十分な量の胎児 DNA がありません。 NIPT検査はどれくらい正確ですか？テストの精度は、チェックする条件によって異なります。多胎妊娠、代理出産、肥満などの他の要因が NIPT の結果に影響を与える可能性があります。 NIPT は、ダウン症の検出において約 99% の精度があります。この検査は、18 トリソミーと 13 トリソミーを検出するための精度がわずかに劣ります。全体として、NIPT 検査は、クワッドスクリーニングなどの他の出生前スクリーニングよりも偽陽性が少なくなります。妊娠中に NIPT 検査を受ける必要はありますか? いいえ、必要ありません。それは個人的な選択であり、質問があるのは普通のことです。担当の医療提供者は、NIPT を含むすべての出生前スクリーニングオプションについて説明します。多くの要因が、NIPT および出生前遺伝子検査を受けるかどうかの決定に影響を与える可能性があります。問題がある場合、またはスクリーニングについて詳しく話したい場合は、遺伝カウンセラーが出生前検査の選択肢とあなたに適したものを理解するのに役立ちます. 医師はNIPT検査をどのように実施しますか? この検査では、プロバイダーが血液サンプルを採取して、胎児の DNA に異常がないか調べます。あなたのDNAはすべての細胞の中にあります。あなたの細胞は常に分裂し、新しい細胞を作っています。細胞が分解されると、DNA の小さな断片が血流に放出されます。妊娠中は、少量の胎児 DNA が血流を循環します。 NIPT は、無細胞 DNA または cfDNA として知られる、血液中の胎児 DNA の断片を調べます。プロバイダーは、腕の静脈から血液サンプルを採取します。彼らはこのサンプルをラボに送り、特定の条件について分析します。十分な量の胎児 DNA が血液中を循環するには、約 10 週間かかることに注意することが重要です。そのため、スクリーニングは妊娠 10 週以降にのみ行われます。出生前スクリーニングの文脈では、羊水穿刺やトロホブラストなどの診断検査は診断精度が高いですが、妊娠排除のリスクは低いです（1/200から1/400は羊水穿刺の割合で、栄養膜は約1/100です）受信）。非侵襲的な出生前検査は、染色体異常の出生前診断における最新の開発です。これは、母体の血液が自由な胎児の遺伝物質を循環しているという医学的発見に基づく革新的な検査であり、現在では最も一般的な染色体異常や症候群を分離してスクリーニングすることができます。この検査は、妊娠10週目から母親の血液を採取するだけで実施され、サンプルを受け取ってから5日以内に結果が送信されます。プロセスは簡単で、100% 安全で、結果の精度が高いです。診断チェック非侵襲的な出生前検査は、広範囲の染色体異常および状態を高感度で検出できます。トリソミー 21トリソミー（ダウン症候群） > 99.1% 18トリソミー（エドワード症候群） > 99.9% 13トリソミー（パトー症候群） > 91.7% 16トリソミー 22トリソミー伴性染色体異常 (96.2%) ターナー症候群 (XO) クラインフェルター症候群 (XXY) トリプルエックスハイパーサイリックス (XXX) ジェイコブス症候群 (XYY) 胎児性染色体の欠失または特定の染色体からの遺伝物質の欠如によって引き起こされるさまざまな微視的症候群。ディジョージ症候群 (22q) Angelman/Prader-Willi 症候群 (15q) ヤコブセン症候群 (11q) ダウン症のNIPT検査が間違っている可能性はありますか? NIPT はスクリーニング検査であるため、完全ではありません。結果と、より多くの情報を入手する方法について、医療提供者に相談することが重要です。 NIPTテストはそれだけの価値がありますか? 非侵襲的な妊娠スクリーニングまたはその他の出生前遺伝子検査を受けるかどうかは、あなた次第です。医療提供者はあなたの質問に答えることができますが、最終的には、あなたの状況に基づいて、遺伝性疾患または染色体疾患があなたとあなたの家族にどのように影響するかを決定する必要があります. 次の質問は、決定するのに役立ちます。陽性のスクリーニング結果についてどのように感じますか? 羊水穿刺や CVS などの診断検査を考慮しますか? 胎児に遺伝性疾患がある、または遺伝性疾患のリスクが高いことがわかっている場合、他に何かしますか? この情報によって、私は悲しくなったり、不安になったり、子供の世話をする準備ができたりしますか? この情報を知ることは、私のプロバイダーが私の子供により良いケアを提供するのに役立ちますか? NIPTテストの費用はいくらですか? NIPT のテスト費用はさまざまです。ほとんどの健康保険会社は、費用のほとんど (すべてではないにしても) をカバーしています。多くは少なくともその一部をカバーしています。念のため、テストの前に保険会社に確認してください。保険に加入していない場合、または保険で NIPT 検査がカバーされていない場合は、検査料金を支払うことができます。 NIPTは14週間でできますか. はい、NIPT は妊娠 10 週以降であればいつでも行うことができます。 NIPT検査について医師に尋ねるべき質問は何ですか? 非侵襲的な妊娠スクリーニング検査は個人の選択です。結果が何を意味するのか、またはNIPTテストを受ける必要があるかどうかについて質問があるかもしれません.質問することを恐れないでください。あなたにとって何が最善かを決めることができるのは、あなたとあなたの家族だけであることを忘れないでください。方法の推奨事項あらゆる年齢のすべての女性に推奨されますが、特に妊娠中の女性に適しています。 35歳以上リスクが高いと考えられている（頸部検査の異常、Papp-a検査の異常、超音波検査の疑わしい所見、超音波レベル2の染色体マーカー）染色体異常を伴う妊娠歴のある方胎児の健康状態を知りたい方体外受精後今日、市場検査の可能性と科学機関のガイドラインに基づいて、検査により、胚が染色体異常に罹患している可能性が高いことが示されている場合、遺伝カウンセリングと、栄養膜サンプリングまたは羊水穿刺による結果の確認が必要になります.